2013年8月28日，《PLoS one》杂志在线发表由张学军教授领衔的安徽医科大学皮肤病遗传学研究团队的研究成果——中国汉族人群20p11的基因变异与Androgenetic alopecia (AGA)雄激素脱发的风险密切相关的研究成果。
AGA属于一种进展性的头发损害，在不同人种中发病率不同。发病率随着年龄的增加而增加，在中国的发病率低于高加索人种。研究表明，个体激素水平和遗传因素在发病中起主要作用。欧洲人群全基因组关联研究，已经证实AGA的发病与AR/EDA2R, HDAC9 和 20p11上的易感基因有关。这次研究的目的是判断这些位点是否和中国汉族人群AGA的发病有关。
在该研究中，课题组收集了1999年至2012年，安徽医科大学第一附属医院皮肤性病科就诊的445份AGA患者样本及相应临床资料，匹配了546份正常对照，选取了16个SNP位点，在Sequenom 基因分型实验平台验证。通过Plink 1.07和SPSS (SPSS version 13.0)软件进行结果分析，发现位于人类染色体 20p11上的5个SNP点与中国汉族人群AGA的发病有关。研究发现表明，在不同的人种中，AGA的发病有共同的的遗传因素。
据介绍，这是第一项中国汉族AGA人群易感基因研究，对全面深入了解汉族人AGA的发病机制具有重要的作用。
据悉，本论文的第一作者分别为梁波，杨春俊，左先波和李扬，本研究受到国家自然科学基金面上项目的资助。（撰稿人：梁波）