我所参与的食管癌易感基因研究成果被Nature Genetics发表
近日，中国医学科学院、美国国立卫生研究院、新乡医学院和安徽医科大学皮肤病研究所等的研究人员针对3项中国人群食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）全基因组关联研究进行了联合分析，发现这种恶性肿瘤发病相关的多个新的易感基因，成果发表在8月17日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。这是继2010年我所与新乡医学院合作研究成果在Nature Genetics（Nature Genetic...
Nature子刊：大规模外显子测序发现银屑病新的非编码变异
2014年7月9日，Nature子刊Nature Communications在线发表了张学军教授银屑病研究团队完成的银屑病大规模全外显子测序发现疾病易感基因非编码变异研究成果。该研究团队由安徽医科大学皮肤病研究所、复旦大学皮肤病研究所、深圳华大基因研究院、香港中文大学等单位组成。 银屑病是一种慢性的多基因遗传病，以界限清楚的红色斑块附着银色的鳞片为特征。...
皮肤病遗传学教育部创新团队顺利通过结题验收
2014年6月27日上午，经教育部科技司批准，安医大皮肤病遗传学教育部创新团队建设项目结题验收专家组会议在我校科教大楼十二楼会议室召开。由山东大学张运院士为组长，上海交通大学曾凡一教授、中国医学科学院翁习生教授、北京交通大学何金生教授和山东省医学科学院张福仁教授为成员的专家组对我校皮肤病遗传学教育部创新团队的建设情况进行了考察、评议。朱启星副校长参会并致欢迎词，安徽省教育厅科...
汉族人类风湿性关节炎易感基因被鉴定
近日，上海第二军医大学长征医院，与安徽医科大学皮肤病研究所等单位的研究人员对6578名中国类风湿性关节炎患者和对照进行全基因组关联分析，发现了3个非MHC区域新的易感位点，相关研究成果发表在最新一期的Arthritis & Rheumatism杂志。该研究是在中国汉族人群中进行的首个类风湿性关节炎的全基因组关联研究，研究结果揭示了汉族人类风湿性关节炎的遗传病因，并揭示了汉族人与欧洲人群发病的遗传...
我国科学家发现重度痤疮易感基因之谜
近期，昆明医科大学何黎教授研究团队，与安徽医科大学皮肤病研究所科研团队等通力协作，利用安徽医科大学皮肤病研究所全基因组关联研究平台和分析技术，成功破解了重度痤疮的发病之谜，成果于2014年1月8日在线发表在国际著名学术期刊《自然·通讯》（影响因子：10.015）上。据介绍，这一发现将有助于重度痤疮患者的早期诊断及临床干预，更有望规避的患病风险，指导临床治疗。 &...
2013年实验室发表SCI科技论文再创新高
发表论文的最新统计结果显示，2013年度实验室总计发表SCI论文42篇，累计影响因子300.129，其中影响因子5分以上论文16篇，累计影响因子238.025分。较2012年相比，发表论文总量与影响因子分数分别增长44.8%和47.8%。 自2009年以来，实验室连续五年在New Engl J Med，Nat Genet 等30分以上的高影响力杂志发表论文，年均3.4篇。2013年度，实验室完成银屑...
[最新论文] 后全基因组关联研究取得重大突破-----发现银屑病易感...
2013年11月10日，国际著名杂志Nature Genetics在线发表了安徽医科大学皮肤病研究所和深圳华大基因研究院共同完成的银屑病大规模全基因组外显子测序发现疾病易感基因编码区功能性变异研究成果。 银屑病是一种常见的反复发作、以表皮增殖和炎症为特征的免疫相关性皮肤病，严重的影响健康和生活质量。遗传因素在银屑病发病中起着重要作用，连锁分析和候...
[最新论文] Mol Psychiatry在线发表我参与完成的儿童自闭症易感...
2013年11月05日，国际著名杂志Mol Psychiatry在线发表了由中南大学医学遗传学国家重点实验室和美国国家精神卫生研究院共同主持，安徽医科大学皮肤病研究所主要参与完成的孤独症易感基因研究成果——1p13.2区域内常见变异与儿童自闭症密切相关。 儿童自闭症又称孤独症，是一种以社会交流障碍，常合并智力异常的严重发育障碍性疾病。在之前的连锁分...
银屑病易感基因研究又取新进展：Journal of Investigative Derma...
2013年7月29日，国际皮肤科权威杂志《Journal of Investigative Dermatology》在线发表由张学军教授领衔的安徽医科大学皮肤病遗传学研究团队的研究成果——发现与银屑病发病机制密切相关的LNPEP基因错义变异。 银屑病，俗称牛皮癣，以皮肤的鳞屑、红斑为主要临床表现，是皮肤科常见病，我国约有400万患者。银屑病易复发，难以根治，病程长，常伴癌症、...
2013年上半年学科发表论文表现不俗
6月30日，实验室科技办公室发布了学科2013年上半年发表的SCI论文目录，学科表现不俗。根据统计，截至2013年6月27日，学科共发表SCI论文（包括在线发表） 24篇，累计影响因子高达159.387；呈现出“论文总数多、高水平研究多、研究领域宽、协作研究多、学生参与多”等特点。 论文总数多，高水平研究多。截至2013年6月27日，学科共发表SCI论文24篇，累计...
皮肤病学教育部重点实验室参与完成的特应性皮炎研究成果
6月2日，国际著名学术期刊《自然遗传》（Nature Genetics）在线发表了由德国基尔大学和我校皮肤病学教育部重点实验室参与合作完成的特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）全基因组免疫易感基因搜寻与鉴定研究成果。这是《自然遗传》杂志第二次发表我校皮肤病学教育部重点实验室特应性皮炎易感基因研究成果，进一步奠定了该实验室在特应性皮炎易感基因研究上世界领先水平地位。 ...
《自然遗传》发表由我实验室完成的肌萎缩侧索硬化疾病易感基因研...
4月28日，国际著名学术期刊《自然遗传》在线发表了我校第一附属医院神经内科汪凯教授科研团队首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）易感基因的研 究成果。这是皮肤病学教育部重点实验室发挥研究平台和技术优势，与国内研究团队合作开展取得的又一项创新性研究成果，进一步彰显了我实验室在疾病易感基因研究上的技术辐射带动能力。 截至目前...
我校一项目入选2012年度中国高校十大科技进展
12月18日，由教育部组织评选的2012年度“中国高等学校十大科技进展”在京揭晓。我校张学军教授领衔的皮肤病学教育部重点实验室完成的项目《全基因组外显子分析发现汗孔角化症、掌跖角化症和少毛症致病基因》入选2012年度中国高校十大科技进展。这是我省省属高校首次获此殊荣，也是中国高校十大科技进展历史上首次有地方医科大学完成的项目入选。 据介...
我国科学家发现汗孔角化症致病基因是甲羟戊酸激酶基因
2012年9月16日，国际著名学术期刊《自然遗传》（Nat Genet）在线发表了安徽医科大学张学军教授带领的皮肤遗传学研究团队最新研究成果：运用全基因组外显子测序技术结合功能研究发现播散型浅表性光化性汗孔角化症致病基因甲羟戊酸激酶MVK。该研究由张学军教授领衔的安徽医科大学第一附属医院皮肤病遗传学研究团队牵头，联合国内深圳华大基因研究院、中南大学湘雅医院及山东省立医院等多家科研单位共同...
